Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (4) | Автореферати дисертацій (2) | Реферативна база даних (17) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Бобрицька Л$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 26 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Бобрицька Л. О. Забезпечення якості фармацевтичної розробки препарату "Мерадазол" [Електронний ресурс] / Л. О. Бобрицька, О. С. Назарова, Ю. М. Вербова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 1. - С. 18-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2012_1_5 | |||
| 2. |
Бобрицька Л. О. Розробка та валідація методики кількісного визначення таблеток з валацикловіром [Електронний ресурс] / Л. О. Бобрицька, О. С. Назарова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 2. - С. 38-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2012_2_8 | |||
| 3. |
Бобрицька Л. О. Розробка та валідація методики кількісного визначення таблеток з орнідазолом [Електронний ресурс] / Л. О. Бобрицька, О. С. Назарова, Ю. М. Вербова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 3. - С. 9-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2012_3_4 | |||
| 4. |
Назарова О. С. Вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з орнідазолом [Електронний ресурс] / О. С. Назарова, Л. О. Бобрицька // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 4. - С. 13-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2012_4_4 | |||
| 5. | 
Бобрицька Л. О. Дослідження специфічної активності та антимікробної дії порошку гриба шиїтаке (Lentinus edodes) [Електронний ресурс] / Л. О. Бобрицька, Н. В. Попова, Т. П. Осолодченко, Н. О. Федоритенко // Аннали Мечниковського інституту. - 2013. - № 4. - С. 88-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2013_4_16 | |||
| 6. | 
Волянський Ю. Л. Дослідження специфічної активності лікарського препарату на основі валацикловіру [Електронний ресурс] / Ю. Л. Волянський, Л. О. Бобрицька // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 6. - С. 103-105. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_6_29 Представлены материалы изучения специфической противогерпетической активности препарата "ГЕРПЕВАЛ 500". Установлено цитопатическое и противовирусное действие препарата "ГЕРПЕВАЛ 500" в отношении штаммов герпеса типов 1 и 2 в культурах перевиваемых клеток и на куриных эмбрионах. Средняя цитопатическая доза для культур клеток Hep-2 и Tr, а также фибробластов куриного эмбриона находится на уровне 1 - 2 мг/мл. Противогерпетическая активность по МИК проявляется в минимальной дозе 100,0 мкг/мл и не превышает 500,0 мкг/мл. Испытуемый препарат "ГЕРПЕВАЛ 500" и препарат сравнения "Вальтрекс<191>" обладают примерно равной специфической активностью в отношении вирусов простого герпеса (типы 1 и 2). | |||
| 7. | 
Бобрицька Л. О. Ефективність метронідазолу й орнідазолу при лікуванні урогенітального трихомоніазу [Електронний ресурс] / Л. О. Бобрицька // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 1. - С. 120-121. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_1_44 Приведены данные о заболеваемости урогенитальным трихомониазом, дан обзор современных методов его лечения. Клиническая эффективность метронидазола и орнидазола составила 57,6 и 94,5 %, микробиологичеcкая эффективность - 77,1 и 98,2 % соответственно, а частота побочных эффектов - 59 и 3,7 %. Таким образом, орнидазол является гораздо более эффективным и безопасным препаратом в лечении урогенитального трихомониаза. | |||
| 8. |
Бобрицька Л. О. Вибір допоміжних речовин орнідазолу за допомогою математичного планування експерименту [Електронний ресурс] / Л. О. Бобрицька // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 3. - С. 10-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_3_4 С помощью метода математического планирования эксперимента (2<^>3 | |||
| 9. |
Бобрицька Л. О. Дослідження антибактеріальної активності комбінованих препаратів для лікування вагінозів різної етіології [Електронний ресурс] / Л. О. Бобрицька, Т. П. Осолодченко, О. А. Рубан // Аннали Мечниковського інституту. - 2014. - № 1. - С. 38-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2014_1_9 | |||
| 10. | 
Попова Н. В. Елементний склад цмину та фламіну [Електронний ресурс] / Н. В. Попова, Л. О. Бобрицька, М. А. Аракелян // Вісник фармації. - 2013. - № 3. - С. 49-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2013_3_17 Проведено аналіз елементного складу квіток безсмертника та препарату "Фламін" за допомогою методу атомно-емісійної спектрографії. Визначено вміст 14 елементів у рослинній сировині та препараті. Рослинна сировина і фламін характеризуються високим рівнем калію, вміст якого чинить додаткові позитивні фармакологічні ефекти під час лікування препаратами цмину. Результати дослідження свідчать про перспективність застосування квіток цмину та фламіну в якості джерела різноманітних мікро- та макроелементів за гіпоелементних станів. | |||
| 11. |
Асланян М. А. Дослідження антибактеріальної активності комбінованих препаратів на клінічні штами мікроорганізмів, виділених від хворих з бактеріальним вагінітом [Електронний ресурс] / М. А. Асланян, Л. О. Бобрицька, Н. Л. Солонина, Т. П. Осолодченко, І. Ю. Кучма // Аннали Мечниковського інституту. - 2015. - № 4. - С. 86-89. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2015_4_14 | |||
| 12. |
Асланян М. А. Антибактеріальні властивості гепатопротекторів фармацевтичної композиції "Лавафлам" [Електронний ресурс] / М. А. Асланян, Л. О. Бобрицька, Т. П. Осолодченко // Аннали Мечниковського інституту. - 2016. - № 4. - С. 102-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2016_4_17 | |||
| 13. |
Бобрицька Л. О. Антибактеріальні властивості фармацевтичної композиції орнідазолу з фламіном [Електронний ресурс] / Л. О. Бобрицька, О. А. Рубан, Т. П. Осолодченко, О. М. Щербак, Д. І. Дмитрієвський // Аннали Мечниківського інституту. - 2013. - № 1. - С. 27-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2013_1_7 | |||
| 14. |
Гриценко В. І. Фізико-хімічні дослідження порошків рослинних екстрактів з метою створення м'якої лікарської форми для терапії дерматологічних захворювань [Електронний ресурс] / В. І. Гриценко, Л. С. Кієнко, Л. О. Бобрицька, М. М. Мига // Вісник фармації. - 2019. - № 1. - С. 20-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2019_1_7 Фізико-хімічні дослідження порошків рослинних екстрактів з метою створення м'якої лікарської форми для терапії дерматологічних захворювань. Останніми роками проблема збільшення кількості захворювань шкіри має стійку тенденцію до зростання. Тому актуальним питанням сучасної фармацевтичної науки є створення нових ефективних фітозасобів для лікування дерматологічних захворювань. Мета роботи - дослідження фізико-хімічних характеристик порошків сухих рослинних екстрактів листя шавлії лікарської і кореня софори жовтуватої. Об'єктами дослідження стали порошки сухих рослинних екстрактів листя шавлії лікарської та кореня софори жовтуватої. Дослідження розчинності та мікроскопію проводили за методиками Державної фармакопеї України. Порошок листя шавлії лікарської є дрібнодисперсним і практично не розчинним у більшості розчинників; розмір частинок коливається від 0,1 до 1,6 мкм. Найбільш рівномірний їх розподіл простежується у воді очищеній, етанолі 96 % та ПЕО-400. Розмір частинок екстракту софори жовтуватої коливається від 0,1 до 0,8 мкм. Це дозволяє віднести його до дрібнодисперсних порошків. Екстракт софори жовтуватої має найбільшу розчинність у воді очищеній та гліцерині. Рівномірний розподіл частинок спостерігається в більшості розчинників. Висновки: проведено визначення розчинності рослинних екстрактів. За результатами мікроскопічних досліджень визначено розмір їх частинок. | |||
| 15. | 
Гриценко В. І. Фізико-хімічні дослідження активних фармацевтичних інгредієнтів у складі м’якої лікарської форми противірусної дії [Електронний ресурс] / В. І. Гриценко, Л. С. Кієнко, Л. О. Бобрицька // Український біофармацевтичний журнал. - 2019. - № 2. - С. 27-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2019_2_7 Лікування захворювань, викликаних вірусами, є однією з актуальних проблем сучасної медицини. Тому на теперішній час важливим завданням фармацевтичної та медичної науки є створення нових противірусних лікарських препаратів вітчизняного виробництва. Мета роботи - дослідження фізико-хімічних характеристик субстанцій мірамістин та ацикловір. Матеріали та методи - об'єкти дослідження - субстанції мірамістин та ацикловір. Дослідження розчинності, фракційного складу та мікроскопію проводили за методиками Державної фармакопеї України. Отримані результати розчинності порошку мірамістин показали, що він розчинний в більшості розчинників; розмір частинок становить 0,01 - 3,5 мкм; рівномірний розподіл частинок простежується у воді очищеній, етанолі 96 % та ПЕО-400; основну частину порошку складають частинки розміром 0,3 мм. Встановлено, що порошок субстанції ацикловір дуже мало розчинний в більшості розчинників; розмір частинок коливається від 0,3 до 1,3 мкм; рівномірний розподіл частинок спостерігається в олії кукурудзяній, воді очищеній та ПГ; основну фракцію порошку ацикловір складають агломерати частинок розміром 0,2 мм. Висновки: проведені фізико-хімічні дослідження субстанцій мірамістин та ацикловір у складі м'якої лікарської форми противірусної дії. | |||
| 16. | 
Гриценко В. І. Дослідження антимікробної активності м’якої лікарської форми противірусної дії [Електронний ресурс] / В. І. Гриценко, Л. С. Кієнко, Л. О. Бобрицька // Клінічна фармація. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 25-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2019_23_2_6 | |||
| 17. |
Науменко Л. С. Гідроксикоричні кислоти обліпихи крушиноподібної [Електронний ресурс] / Л. С. Науменко, Н. В. Попова, Л. О. Бобрицька // Український біофармацевтичний журнал. - 2019. - № 4. - С. 70-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2019_4_14 Лікарська рослинна сировина (ЛРС) широко застосовується для лікування гострих і хронічних захворювань, крім того її використовують як профілактичний засіб. На її основі створюються лікарські препарати і дієтичні добавки. Препарати на основі рослинної лікарської сировини мають низьку токсичність при досить високій ефективності, володіють широким спектром терапевтичної дії, комплексним органопротекторним ефектом, гармонізуючим впливом на всі органи і системи організму. Мета дослідження - вивчення якісного складу та вмісту гідроксикоричних кислот у ЛРС обліпихи крушиноподібної сорту Солодка жінка за допомогою хроматографічних методів. Об'єкти дослідження - плоди, листя, сік та макуха плодів, кора обліпихи крушиноподібної, заготовлені на фармакопейній ділянці НФаУ (2018 р). За допомогою хроматографічних методів у сировині обліпихи було визначено 10 гідроксикоричних кислот. Вміст кислот в мкг/г: хінна - 5572,75, корична - 656,55, гідроксифенілоцтова - 452,53, хлорогенова - 369,85, галова - 342,88, ферулова - 68,26, кумарова - 67,42, кофейна - 38,11, сирингова - 30,90 та синапова - 6,27. Висновки: для всіх видів ЛРС домінуючою є хінна кислота. Найбільша кількість гідроксикоричних кислот міститься у листі обліпихи крушиноподібної. Таким чином, ЛРС обліпихи крушиноподібної може використовуватися для створення лікарських препаратів і біологічно активних добавок на її основі для лікування і профілактики різних захворювань. | |||
| 18. |
Фарес Р. Технологічні та фармакоекономічні аспекти розробки препарату для комплексної терапії гострих кишкових інфекцій [Електронний ресурс] / Р. Фарес, Л. О. Бобрицька, О. С. Шпичак, Т. В. Зборовська, Т. А. Германюк, Т. І. Івко, О. Є. Оксенюк // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2020. - № 3. - С. 17-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2020_3_5 На теперішній час комбіновані лікарські препарати посідають провідне місце в номенклатурі фармакотерапевтичних засобів, зокрема призначених для лікування гострих кишкових інфекцій (ГКІ), що вимагають комплексного лікування із застосуванням антимікробних препаратів, ентеросорбентів, про- і пребіотиків, а також імунних препаратів. Розробка складу та технології лікарського препарату, що містить ніфуроксазид у комбінації з рослинною субстанцією плантаглюцидом, є сучасним підходом у лікуванні ГКІ, при якому висока ефективність гармонійно поєднується з безпекою, доступністю і зручністю застосування. Мета досліджень - розробка складу і технології оригінального комбінованого лікарського препарату у формі капсул "Діаплант" для комплексного лікування ГКІ та дослідження його фармакоекономічних аспектів. Обгрунтовано комбінацію ніфуроксазиду з плантаглюцидом, яка надає додаткові мікробіологічні та фармакологічні ефекти препарату. Для розробки складу та технології комбінованого препарату застосовано технологію роздільного приготування мас для капсулювання з використанням допоміжних речовин різних груп. Розроблено технологічну схему виробництва капсул "Діаплант" та складено специфікацію для контролю якості капсул. У результаті АТС/DDD-методології встановлено, що вартість середньої добової дози лікарського засобу "Діаплант" складає 14,54 грн, а вартість окремих комбінацій ніфуроксазиду та плантаглюциду коливалась від 22,13 до 38,05 грн. При застосуванні лікарського засобу "Діаплант" можна зменшити витрати від 152 до 262 %. Висновки: у результаті проведених досліджень створено вітчизняний лікарський препарат у формі капсул "Діаплант", до складу якого входить комбінація ніфуроксазиду та плантаглюциду для застосування в комплексній терапії ГКІ. Розроблений препарат "Діаплант" проявляє високий рівень антимікробної, протизапальної, спазмолітичної та детоксикаційної активності, нормалізує перистальтику кишечника і сприяє відновленню кишкової мікрофлори. | |||
| 19. |
Гриценко В. І. Розробка і валідація методики кількісного визначення ацикловіру та мірамістину у складі м’якої лікарської форми [Електронний ресурс] / В. І. Гриценко, Л. С. Кієнко, Л. О. Бобрицька, О. С. Назарова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2020. - № 4. - С. 10–17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2020_4_4 Основними компонентами лікарського препарату (ЛП), які впливають на його якість, ефективність і безпеку, є активні фармацевтичні інгредієнти. До складу комбінованих ЛП входять діючі речовини, фармакологічний ефект яких може бути направлений на один або декілька аспектів патогенетичного процесу. При цьому активні фармацевтичні інгредієнти можуть мати як подібні, так і відмінні фізико-хімічні властивості. У розробці нового лікарського засобу для лікування герпесвірусних захворювань використано субстанції ацикловір і мірамістин. Важливим етапом у комплексі науково-дослідних робіт зі створення нового ЛП є стандартизація, що передбачає визначення вимог до якості використовуваних субстанцій. Мета роботи - розробка та валідація методики одночасного кількісного визначення ацикловіру та мірамістину, що є діючими речовинами нового комбінованого препарату. Значення коефіцієнтів кореляції для ацикловіру та мірамістину відповідає вимогам критерію прийнятності та підтверджує лінійну залежність між "введеною" і "виявленою" кількістю досліджуваних речовин у всьому діапазоні досліджуваних концентрацій (80 - 120 %). З'ясовано, що методика визначення діючих речовин задовольняє вимоги прецизійності на рівні збіжності. За допомогою високоефективної рідинної хроматографії визначено, що вміст ацикловіру в досліджуваній формі становить від 47,5 до 52,5 мг, а вміст мірамістину - від 4,75 до 5,25 мг. Розроблено методику кількісного визначення ацикловіру та мірамістину в м'якій лікарській формі з використанням методу високоефективної рідинної хроматографії. Проведені валідаційні характеристики підтверджують специфічність, лінійність, прецизійність та правильність запропонованої методики. | |||
| 20. | 
Злагода В. С. Державне регулювання діяльності суб’єктів господарювання у вітчизняній фармації: нормативно-правовий аспект [Електронний ресурс] / В. С. Злагода, Т. І. Івко, Т. А. Германюк, Л. О. Бобрицька // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2021. - Т. 7, № 1. - С. 54-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sphhc_2021_7_1_9 | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |